(1)
医疗器械CE认证标志后面的号码如果为四位数，则通常应该是获得欧盟委员会授权的公告机构(认证机构 NB-Notified Body)的编号（号码）。每个NB的号码是唯一的，不因EC证书持有者及其产品而变化。

(2)
医疗器械CE认证标志中NB的编号越小，说明其获得欧盟委员会的授权越早。一般地说，编号为500号以内的NB都属于第一批获得欧盟委员会授权的公告机构(认证机构)。

(3)
医疗器械CE认证标志中NB号码通常可以从欧盟官方出版物或网站(鉴于众多的官方语言要求，欧盟的网站通常要比出版物滞后一些)上公布的NB公告机构(认证机构)名录上查到。

(4)
有时，也有一些不熟悉欧盟法规的，尤其是采用模式A- 自我申明的， 制造商会错误地将其它号码印在医疗器械CE认证标志后面，据笔者所见，可谓五花八门。通常以玩具, 及Other类的家电, 以及LVD，EMC产品居多，这些不熟悉欧盟法规的制造商(包括其欧盟授权代表)会将其在欧盟主管机关CA的制造商注册号码或检测机构(有时也是NB)的检测报告 号码印在医疗器械CE认证标志后面。。。这些都是违反欧盟的规定的。一旦被欧盟主管机关发现或被举报，将会有严重的后果。

以上是励奥国际认证检测中心为您提供的欧盟CE认证检测动态信息,如要申请欧盟CE认证,可致电:+86 0512-6237-0399 或将您的产品资料及检测要求发往我司工程部邮箱:sdb@leocorp.cn ,将由我司工程 部为您解答.

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