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| 作者：医疗器械CE 文章来源：上海镭朔 产品认证部
更新时间：2012-10-24 |
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产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。
其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。
第三，企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。
伽玛刀CE认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准。
对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令，从这些指令的结构看，它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象，如医疗器械指令；水平指令适用于各种产品系列，如电磁兼容性指令，它适用于全部电器及电子零部件产品。
对于伽玛刀，适用的指令有第十四项、第一项和第五项，即：93/42/EEC医疗器械指令、73/23/EEC低电压（LVD）指令和89/336/EEC电磁兼容性（EMC）指令。
支持这些指令的欧盟标准是：
（1） EN60601-1医用电气设备第一部分：安全通用要求；
（2） EN60601-1-1医用电气设备第一部分：安全通用要求及第一号修正；
（3） EN60601-2-11医用电气设备第二部分：γ射束治疗设备安全专用要求；
（4） EN60601-2-11医用电气设备第二部分：γ射束治疗设备安全专用要求；
其中第（1）、（2）、（3）项标准是伽玛刀低电压（LVD）测试的依据：第（4）项标准是伽玛刀电磁兼容性（EMC）测试的依据。
伽玛刀CE认证程序、内容：
（1） 企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构；
（2） 认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约；
（3）
企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。
（4）
认证机构发出认证产品测试通知单给认证机构认可的试验室，试验室将对申请认证的产品进行低电压（LVD）测试和电磁兼容性（EMC）测试。测试中若出现不合格，由企业改下后重新测试，直到测试合格为止。测试结束，试验室出具试验报告。
（5） 企业编写申请认证产品的技术文件档案（简称TCF文件）。上述试验报告也作为TCF文件内容之一。TCF文件是申请CE认证的制造商向CE认证机构提交的一份重要文件，它是认证机构审核发证的重要依据。编制TCF文件必须全部使用英文。
TCF文件包括以下几个方面的内容：
简介；1、产品的规格叙述；
2、设计之主要档案内容；3、风险分析及评估；4、测试报告及临床诊断资料；5、文件设计的管制；6、产品申请的声明宣言。
（6） 认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行初审。初审后认证机构将指出质量体系和TCF文件中存在的问题，企业应据此完善质量体系和TCF文件。
（7） 认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行正式审核。
（8）
正式审核通过后，认证机构将与企业签订框架协议，明确取得CE证书后各方应遵循原则和产品使用CE标志的范围，以及用投诉的处理办法。然后颁发ISO9000+ISO13485质量体系认证证书和CE标志证书。
（9） 一般来说，从企业申请认证到认证机构颁发证书大约需要4个月到半年的时间。
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