注册完成后，欧洲化学品管理局（ECHA）负责对所提交的文件进行审查并评估，如果信息不完整，或申请注册的化学物质或产品有可能对人类健康或环境造成危害，欧洲化学品管理局（ECHA）有权与欧盟成员国一起要求注册者提供更多资料，此时，该化学物质可能需要进行授权或限制（见“授权”和“限制”部分的内容）。
评估过程需要对动物实验方案进行详细审查，但REACH法规要求将动物实际降低到最低限度，欧盟非常重视减少不必要的动物实验，拥有动物实验报告的申请者，须共享初阶数据，被共享的实验数据应得到合理补偿。
