体外诊断试剂分类目录 关于励奥 励奥业务 励奥资讯 加入励奥 励奥资料 联系励奥
 
公司首页
各国认证
服务范围
产品认证
欧盟CE认证
欧盟机械CE认证
欧盟建材CE认证
欧盟电子电器CE认证
欧盟医疗器械CE认证
欧盟游艇CE认证
欧盟电梯CE认证
欧盟压力设备CE认证
欧盟Oeko-Tex认证
欧盟ROHS认证
欧盟E/e mark认证
SONCAP认证
俄罗斯GOST认证
美国FCC认证
美国EPA认证
美国DOT认证
德国GS认证
文件下载

 
体外诊断试剂分类目录
作者:CE    文章来源:励奥         更新时间:2009-09-04 09:09:26
关闭窗口
 

体外诊断试剂分类目录

按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂

一、临床血液学和体液学检验试剂

1.1 血液学检验试剂(盒)

1.1.1 血液一般检验试剂(盒)

1.1.2 溶血试验试剂(盒)

1.1.3 血栓与止血检验试剂(盒)

1.2 组织配型类试剂(盒)

1.3 尿液检验试剂(盒)、试纸

1.4 粪便检验试剂(盒)、试纸

1.5其他体液及排泄物检验试剂(盒)

二、临床化学检验试剂

2.1无机离子检验试剂(盒)

2.2蛋白质检验试剂(盒)

2.3 糖类检验试剂(盒)、试纸

2.4 酶类检验试剂(盒)

2.4.1 肝脏疾病诊断试剂(盒)

2.4.2 肾脏疾病诊断试剂(盒)

2.4.3 心肌疾病诊断试剂(盒)

2.4.4 体液和其他酶测定试剂(盒)

2.5 非蛋白含氮类化合物检测试剂(盒)

2.6 脂类检验试剂(盒)

2.7血气与电解质分析试剂(盒)

2.8内分泌检验试剂(盒)

2.8.1 下丘脑垂体激素测定试剂(盒)

2.8.2 甲状腺激素测定试剂(盒)

2.8.3 肾上腺激素测定试剂(盒)

2.8.4 性腺激素测定试剂(盒)

2.8.5 胰腺和肠胃激素测定试剂(盒)

2.8.6 其他激素测定试剂(盒)

2.9维生素和药物及代谢物类检验试剂(盒)

2.9.1维生素测定类试剂(盒)

2.9.2 药物和药物代谢物检测试剂(盒)

三、临床免疫学检验试剂

3.1 传染病免疫学诊断检验试剂(盒)

3.1.1 肝炎病毒血清学标志物检验试剂(盒)

3.1.2 其他病毒血清学标志物检验试剂(盒)

3.1.3 细菌血清学检验试剂(盒)

3.1.4其他微生物血清学检验试剂(盒)

3.2肿瘤标志物类试剂(盒)                           

3.3细胞免疫检验测定试剂(盒)

四、微生物学检验试剂

4.1 培养基

4.2微生物学检验类试剂(盒)

4.3微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂(盒)

4.4药敏试剂

4.5生化鉴定培养基

4.6染色液

五、组织细胞学检验试剂

5.1  细胞、组织化学染色剂类试剂

5.2  免疫组化与人体组织细胞类试剂(盒)

六、变态反应、自身免疫诊断检验试剂(盒)

七、遗传性疾病检验试剂

八、分子生物学检验试剂

8.1分子诊断试剂(盒)

8.1.1 分子杂交诊断试剂(盒)

8.1.2  PCR试剂(盒)

8.2人类基因检测类试剂(盒)

8.3 生物芯片类试剂(盒)

8.3.1 基因芯片类检测试剂(盒)

8.3.2 蛋白质芯片类检测试剂(盒)

8.3.3 其他生物芯片类检测试剂(盒)

九、其它检验试剂(盒)

 

按药品受理和审评的体外诊断试剂

*1.ABO血型定型试剂(盒)

*2.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒)

*3.丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒)

*4.人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体试剂(盒)

  人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒)

*5.梅毒螺旋体抗体试剂(盒)

6.放免试剂(盒)

注:以上带*号的五个品种,预期用途为血源筛查时按药品受理和审评,为临床诊断时,按第三类医疗器械进行管理。

 


以上是励奥国际认证检测中心为您提供的欧盟CE认证检测动态信息,如要申请欧盟CE认证,可致电:+86 0512-6237-0399 或将您的产品资料及检测要求发往我司工程部邮箱:sdb@leocorp.cn ,将由我司工程 部为您解答.

 

相关知识:

ce认证是什么 ce认证机构 欧盟ce认证 ce认证标志 ce认证费用
ce认证标准     机械ce认证 ce认证查询 ce认证公司 欧洲ce认证

 
文章录入:CE     责任编辑:CE  
相关资讯:
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断医疗器械指令简介
[体外诊断医疗器械指令] 什么是体外诊断用医疗器械
[体外诊断医疗器械指令] 什么是IVD体系诊断医疗器械指令 附件
[体外诊断医疗器械指令] 自我检测器械-体外诊断医疗器械指令
[体外诊断医疗器械指令] 例外规定-体外诊断医疗器械指令
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断医疗器械的基本要求事项
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断医疗器械指令其它设计和制造要求
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断设备的配件
[体外诊断医疗器械指令] IVD体外诊断医疗器械指令设备的使用目的
[体外诊断医疗器械指令] 不属于IVD体外诊断医疗器械指令的产品
[体外诊断医疗器械指令] IVD体外诊断医疗器械指令设备所包括的产品
[体外诊断医疗器械指令] 不属于IVD体外诊断医疗器械指令产品的例子
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断医疗器械指令流程-符合性评价程序
[体外诊断医疗器械指令] IVD体外诊断医疗器械指令的等级分类
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断CE认证指南前言
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断CE认证指南-确定产品是否为IVD
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断CE认证指南-分类及符合评价
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断CE认证指南-体系篇
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断CE认证指南-技术文件准备
[体外诊断医疗器械指令] 体外诊断CE认证指南-认证机构选择
 
 

 

 

 

 

 

 

Copyright 2008www.celabs.org
All Rights Reserved
版权所有:励奥欧盟CE认证机构 | 网站声明 | 网站地图 | 联系我们
相关连接  IECEE国际电工组织   世界贸易组织(WTO)   欧洲联盟   国际标准化组织   国家质量监督检验检疫总局   国家标准化管理委员会  
励奥江苏CE认证机构-CE认证公司服务区域范围:苏州|南京|无锡|常州|南通|镇江|扬州|泰州|徐州|盐城|淮安|连云港|宿迁
沪ICP备06061145号
(浏览本网主页,建议将电脑显示屏的分辨率调为1024*768)
Old Edition English Chinese